Om oss

Vi är en nybildad ideell förening SPDS ( skola på ditt sätt) som är de skolskadade elevernas röst. Vår vision är bl a att påverka skolsystemet så att alla barn får den utbildning de faktiskt har rätt till, utan att göra avkall på det psykiska och fysiska måendet för att skolmiljön ej görs tillgänglig.
Vi är själva bärare av den mest angelägna kunskapen – erfarenheten att vara förälder till denna grupp svikna barn.
 
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat. Duis aute irure dolor in reprehenderit in voluptate velit esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur. Excepteur sint occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum
 
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat. Duis aute irure dolor in reprehenderit in voluptate velit esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur. Excepteur sint occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum
 

Styrelsen

Bild på Annelie, med i styrelsen
Annelie

2 barn med Ehlers-danlos syndrom, PoTS och MCAS.  Vi har bråkat med vård, skola och socialtjänst sedan barnen började i förskoleklass. Idag går de i åk 8 och 9 och har fortfarande ingen fungerande anpassningar.  Jag vill få till en förändring och skolplikten ska bli till läroplikt, det skulle rädda många barns hälsa både fysiskt och psykiskt.

.

skolan på ditt sätt logo
Linda 

Jag har ett barn som är särbegåvad (SB) och ett barn med autism. Båda har haft det mycket tufft i skolan – de har inte passat in i skolformen som den är utformad idag och har mått dåligt till följd av det. Det är vi vuxna som behöver anpassa oss till barnen. Inte barnen som ska anpass sig till en miljö de av olika skäl inte klarar av

Bild på Pia, med i styrelsen
Pia

Två, av mina tre barn, har NPF.  Stött på det mesta på denna resa som en förälder tvingas möta när ens barn ej passar in i skolmallen. Sett skrämmande låg kunskap och förståelse för både ADD och autism. Jag vill även kämpa för att ändra det förlegade skolsystemet: från skolplikt till lärorätt

Bild på Therese, med i styrelsen
Therese Rosvall

Jag är mamma till 2 barn med npf. Vi har under många år krigat för att vårt äldsta barn ska få det stöd hen behöver. Och vi är oroliga för vår yngsta ska gå igenom samma.  Min önskan är att skolan ska fokusera på rätten till lärande och inte skolplikt. Då detta skadar barn psykiskt. Samt att skolan ska ge det stöd och anpassning som behövs, inte basera det på årets budget.